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DSpace - Tor Vergata >
Facoltà di Medicina e Chirurgia >
Tesi di dottorato in medicina >
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http://hdl.handle.net/2108/853
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Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
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| contributor.advisor | Orlacchio, Antonio | - |
| contributor.author | Borreca, Antonella | - |
| date.accessioned | 2009-04-15T10:11:19Z | - |
| date.available | 2009-04-15T10:11:19Z | - |
| date.issued | 2009-04-15T10:11:19Z | - |
| identifier.uri | http://hdl.handle.net/2108/853 | - |
| description | 21. ciclo | en |
| description.abstract | Le paraparesi spastiche ereditarie (HSP) sono un gruppo di disordini neurodegenerativi
clinicamente e geneticamente eterogeneo, che hanno come fattore comune il danneggiamento
dei motoneuroni superiori e delle loro proiezioni assonali. Sulla base del meccanismo di
trasmissione genetica le HSP possono essere classificate in autosomiche dominanti (ADHSP),
autosomiche recessive (ARHSP) o X-linked. Dal punto di vista clinico, invece, le HSP possono
essere suddivise in forme pure e complicate in base alla presenza o meno di sintomi neurologici
o non neurologici associati alla spasticità.
Il progetto di ricerca svolto prevede tra gli obiettivi l’analisi genetico-molecolare di famiglie
affette da una forma complicata di ARHSP con assottigliamento del corpo calloso (ARHSPTCC);
famiglie affette da una forma pura di ARHSP e casi apparentemente sporadici puri e
complicati.
Il gene più frequentemente mutato nei casi di ARHSP-TCC è SPG11 che codifica per la
spatacsina, mentre i due geni più comunemente studiati per le forme ARHSP pure e complicate
sono SPG5A e SPG7.
Lo studio dei casi ARHSP con TCC è stato condotto mediante analisi di linkage. Il successivo
screening genetico-molecolare delle famiglie in linkage con il locus SPG11 è stato messo a
punto con l’ausilio dell’ High Resolution Melting (HRM), la Conformation Sensitive Capillary
Elettrophoresis (CSCE) e del sequenziamento diretto. L’utilizzo di queste tecniche è stato
richiesto anche per lo screening genetico-molecolare delle forme pure e complicate di famiglie e
casi sporadici ARHSP.
Pertanto, è stato condotto uno studio di linkage su 14 famiglie ARHSP-TCC al fine di
identificare un’eventuale associazione tra la malattia e il locus SPG11. L’ analisi ha evidenziato
5 famiglie in linkage per SPG11. Il successivo screening dei 40 esoni del gene
sui probandi di tali famiglie ha rivelato 5 di mutazioni nel DNA dei pazienti di cui tre riportate
in letteratura.
In seguito, le restanti famiglie ARHSP e i casi apparentemente sporadici sono stati analizzati per
i geni SPG7 e SPG5A. I probandi di due famiglie ARHSP, di cui uno complicato da TCC, sono
risultati positivi allo screening mutazionale del gene SPG5A; le due mutazioni identificate ad
oggi non sono ancora riportate in letteratura. Contrariamente, l’indagine per il gene SPG7 non
ha evidenziato mutazioni patogenetiche, ma solo polimorfismi gia’ noti in letteratura.
I risultati di questa tesi confermano dati di letteratura secondo i quali il gene SPG7 risulta poco
frequente come causa di ARHSP; mentre, il gene SPG5A ed SPG11 mostrano una frequenza
mutazionale più elevata rispettivamente per le forme ARHSP (pure e complicate) e per le
ARHSP-TCC (7% e 28%). | en |
| description.abstract | Hereditary spastic paraplegias (HSP) are a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenative disorders. The predominant symptom of HSP is the degeneration of upper
motoneurons and their corticospinal tract axons. They are classified genetically into autosomal
dominant (ADHSP), autosomal recessive (ARHSP), and X-linked HSP forms. The clinical
classification may distinguish between pure and complicated forms of HSP based on the
presence of neurological or non neurological symptoms associated to spasticity.
This study aims at genetic-molecular investigation of families affected by a complicated form of
ARHSP with thin corpus callosum (ARHSP-TCC), families affected by a pure form of ARHSP,
and apparently sporadic cases.
The study of the ARHSP cases with TCC was carried out by linkage analysis. The next geneticmolecular
screening of families in linkage with SPG11 locus was based on HRM, CSCE, and
direct sequencing techniques. These techniques was also used for the screening of pure and
complicated forms and apparently sporadic cases of HSP.
In particular we performed a linkage study on 14 ARHSP-TCC families to identify a probably
association between HSP and the SPG11 locus. The analysis revealed 5 pedigrees in linkage
with SPG11. The next screening of 40 exons of the SPG11 gene on probands of the families
revealed 5 mutations; three of these mutations were just reported in literature.
After that, the remaining families with ARHSP and the apparently sporadic cases were
analyzed for SPG7 and SPG5A genes. Two probands of the families, one of which complicated
by TCC, were positive to mutational screening of the gene SPG5A; two identified mutations
were novel.
On the other hand, the SPG7 analysis has not revealed patogenetic mutations, but only
polymorphisms reported in literature.
These results confirm data observed in literature according to which the SPG7 gene is not a
frequent cause of ARHSP while the SPG5A and SPG11 genes show an high mutational
frequency in ARHSP and ARHSP-TCC (respectively 7% and 28%). | en |
| description.tableofcontents | Capitolo 1-Introduzione - 1.1 La paraparesi spastica ereditaria - 1.2 Aspetti storici - 1.3 Epidemiologia - 1.4 Classificazione dell’HSP - 1.5 Aspetti clinici essenziali - 1.5.1 Forme pure - 1.5.2 Forme complicate - 1.6 Metodi di trasmissione - 1.7 Locus e geni della paraparesi ADHSP ARHSP - 1.8 Descrizione dei geni analizzati nel presente studio - SPG5A - SPG7 - SPG11 - 1.9 Meccanismi patogenetici associati alla malattia - Anomalie del trasporto assonale e di membrana: SPG11 - Anomalie della funzione mitocondriale: SPG7 - Altri tipi di anomalie delle proteine HSP: SPG5A - 1.10 Neuroradiologia e neurofisiologia - 1.11 Trattamenti farmacologici - 1.12 Possibili prospettive terapeutiche future - 1.13 Scopo della tesi. - Capitolo 2, Materiali e Metodi - 2.1 Il Campione - 2.2 Tecniche di laboratorio - 2.2.1 Estrazione DNA - 2.2.1.2 Estrazione RNA - 2.2.2 PCR (reazione di polimerizzazione a catena) - 2.2.2.1 Parametri che influenzano l’amplificazione per PCR - 2.2.3 RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism = polimorfismi nella lunghezza dei frammenti generati mediante
digestione con enzimi di restrizione) - 2.2.4 Tecniche elettroforetiche: - Gel d’agarosio
- Gel di poliacrilammide - 2.2.5 Sequenziamento diretto del DNA - 2.2.6 Linkage - 2.2.7 Tecniche di screening genetico: - CSCE (Conformation sensitive capillare elettrophoresis: elettroforesi capillare conformazione-sensibile) - HRM (High Resolution Melting) - 2.3 Protocolli - 2.3.1 Estrazione di DNA con kit commerciali: - Metodi automatizzati - 2.3.2 Calcolo della quantità di DNA - 2.3.3 Protocollo di PCR per linkage - 2.3.3.1 Preparazione dei campioni per analisi di linkage - 2.3.4 Protocollo PCR - 2.3.5 Elettroforesi dei campioni analizzati - 2.3.5.1 Corsa elettroforetica - 2.3.6 Preparazione dei campioni per la CSCE - 2.3.6.1 Preparazione per l’elettroforesi capillare - 2.3.7 Protocollo per l’High resolution melting - - Fasi della reazione di HRM - 2.3.8 Purificazione del tratto amplificato - 2.3.9 Amplificazione per la marcatura del temprato - 2.3.10 Precipitazione dei prodotti marcati - 2.3.11 Preparazione del templato marcato per il
sequenziamento automatico - 2.3.12 Digestione con enzimi di restrizione - 2.3.13 Elettroforesi su gel di poliacrilammide - 2.3.14 Estrazione RNA - 2.4 Software utilizzati. - Capitolo 3, Risultati - 3.1 Analisi del gene SPG11 - 3.2 Analisi del gene SPG7 - 3.3 Analisi del gene SPG5A. - Capitolo 4, Discussione e Conclusioni - 4.1 Discussione - 4.2 Conclusioni - Appendice - Bibliografia - Ringraziamenti | en |
| format.extent | 2282591 bytes | - |
| format.mimetype | application/pdf | - |
| language.iso | it | en |
| subject | paraparesi spastica ereditaria | en |
| subject | corpo calloso | en |
| subject | screening mutazionale | en |
| subject.classification | MED/26 Neurologia | en |
| title | Studio clinico e molecolare di forme autosomiche recessive di paraparesi spastica ereditaria | en |
| type | Doctoral thesis | en |
| degree.name | Dottorato in neuroscienze | en |
| degree.level | Dottorato | en |
| degree.discipline | Facoltà di medicina e chirurgia | en |
| degree.grantor | Università degli studi di Roma Tor Vergata | en |
| date.dateofdefense | A.A. 2007/2008 | en |
| Appears in Collections: | Tesi di dottorato in medicina
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