|
|
DSpace - Tor Vergata >
Facoltà di Medicina e Chirurgia >
Tesi di dottorato in medicina >
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2108/1389
|
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|
| contributor.advisor | Balestrieri, Emanuela | - |
| contributor.advisor | Sinibaldi Vallebona, Paola | - |
| contributor.author | Al Dossary, Reem | - |
| date.accessioned | 2010-08-05T08:48:08Z | - |
| date.available | 2010-08-05T08:48:08Z | - |
| date.issued | 2010-08-05T08:48:08Z | - |
| identifier.uri | http://hdl.handle.net/2108/1389 | - |
| description | 22. ciclo | en |
| description.abstract | Presso i laboratori dell’Università di Tor Vergata è stato sviluppato un sistema in vitro dotato di caratteristiche idonee allo studio dei meccanismi che sono alla base dello sviluppo e della progressione del melanoma. Tale sistema è costituito da una linea cellulare di melanoma umano, isolata da una lesione metastatica di una paziente e caratterizzata dalla capacità di crescere in adesione (linea TVM-A12), da cui sono state ottenute due distinte linee cellulari, dotate invece della caratteristica di crescita in sospensione, derivate l’una mediante tecnica della diluizione limite (Clonesp), e l’altra riducendo la concentrazione di siero dal 10% al 1% nel terreno di coltura (linea TVM-A12sp). Il passaggio dalla fase di crescita in adesione a quella in sospensione, osservato quando le cellule TVM-A12 erano poste in condizione di ridotta concentrazione di siero (1%) era accompagnato da riduzione di espressione dell’antigene melanocitico Melan-A/MART-1 e delle molecole HLA di classe I oltre che dall’aumentata capacità di formare colonie in terreno semisolido. Il cambiamento nella modalità di crescita delle cellule risultava inoltre associata all’aumento dell’espressione di HERV-K, sia a livello di mRNA che di proteine e poteva essere inibito dal blocco dell’espressione di HERV-K, ottenuto mediante RNA interference.
Scopo del presente lavoro è stato quello di caratterizzare le linee cellulari TVM-A12, parentale e di derivazione, dotate rispettivamente di capacità di crescita in aderenza ed in sospensione, al fine di chiarire i meccanismi che sono alla base dell’acquisizione del fenotipo dotato di maggiore aggressività ed individuare il ruolo dell’attivazione di HERV-K nella progressione del melanoma. A tale scopo, è stato condotto uno studio dell’espressione genica, mediante microarray, seguito da analisi in Real-Time PCR, che ha mostrato come la transizione fenotipica delle cellule, dalla fase di crescita in adesione a quella di crescita in sospensione, risultava accompagnata dalla modulazione di numerosi geni, che è noto essere coinvolti nell’acquisizione di caratteristiche di malignità. Inoltre il profilo di espressione delle cellule a crescita in sospensione, siano esse originate per diluizione limite o per riduzione della concentrazione di siero nel mezzo di coltura, risultava essere del tutto simile. Lo studio in Real-Time, utilizzato per confermare quanto osservato mediante microarray, ha mostrato che quando le cellule di melanoma iniziavano a distaccarsi dal monostrato, in presenza di FBS all’1%, i geni BHLHB2 e MYC risultavano transitoriamente attivati. Nelle cellule in presenza di bassa concentrazione di siero e durante il passaggio verso la fase definitiva di crescita in sospensione, i geni PTEN, VEFGA, CSK, PITCH1, FOXG1A e TP53 risultavano progressivamente up-regolati. Nelle cellule di melanoma che avevano acquisito la capacità di crescere stabilmente in sospensione, si osservava infine aumento di espressione dei geni WNT3, MYCN, MYCL1, BTK, CCND2, WNT2, TIMP3, IRF3, GTF2I, CTNNB1, E2F1, ARHGAP5, ARHGEF5, GPR39 e ITGB4. Riduzione di espressione dei geni ANXA7, CTNNA1, NME1, RRM1, CDKN1A, XRCC6,
HDAC, TRAM1, CD59 e TOB1 veniva riscontrata invece nelle cellule ancora adese, in presenza di 1 % di siero ed in quelle già in sospensione, rispetto alla linea di origine mantenuta in condizioni di coltura standard (10%FBS).
In questo studio è stato per la prima volta descritto un sistema cellulare in cui è stata dimostrata la correlazione tra aumento di espressione di HERV-K e acquisizione di un fenotipo più aggressivo, nonché la modulazione dei geni che in tali processi risultano coinvolti. Tale modello può fornire pertanto un utile strumento per la comprensione dei meccanismi che regolano lo sviluppo e la progressione del melanoma, nonché per la valutazione di agenti farmacologici e modulatori di geni attivi nei confronti dell’espressione di HERV-K e nella progressione del melanoma. | en |
| description.tableofcontents | CHAPTER 1: Introduction
1.1. Retroviruses
1.1.1. General properties of Retroviruses
1.1.2. Structure of retroviruses
1.1.3. Genomic composition of retroviruses
1.1.4. Replication of retroviruses
1.1.5. Classification of Retroviruses
1.2. HUMAN ENDOGENOUS RETROVIRUSES (HERVs)
1.2.1. General properties of HERVs
1.2.2. Classification of HERVs
1.3. HERV-K AND DISEASES
1.3.1. Pathological role of HERVs
1.3.2. Virological etiology of cancer
1.4. HERVs and human melanoma
1.4.1. HERV-K particles and human melanoma
1.4.2. HERV-K mRNA and protein expression in human melanoma
1.4.3. HERV-K and human melanoma: immunological evidences.
1.4.4. Biological events in the progression of human melanoma
1.4.5. Molecular changes in the progression of human melanoma. -
CHAPTER 2. Aim of the study. -
CHAPTER 3. Materials and methods
3.1. MATERIALS
3.1.1. Cell cultures
3.1.2. Microarray
3.1.3. Reverse transcription and Real-time PCR
3.2. Methods
3.2.1. Cell cultures
3.2.2. RNA extraction and quantification
3.2.3. Microarray
3.2.4. Reverse transcription and Real-time PCR. -
CHAPTER 4. Results
4.1. Background
4.2. Gene expression analysis using microarray
4.3. Real time PCR. -
CHAPTER 5. Discussion
5.1. Microarray-based gene expression analysis of adherent TVM-A12 1%
5.2. Microarray-based gene expression
analysis of non adherent TVM-A12sp
and clonesp
5.3. Confirmation of gene expression using real-time PCR. -
CHAPTER 6. References | en |
| format.extent | 2331548 bytes | - |
| format.mimetype | application/pdf | - |
| language.iso | en | en |
| subject | HERV-K | en |
| subject | gene expression | en |
| subject | melanoma | en |
| subject | malignant | en |
| subject | cell transformation | en |
| subject | microarray | en |
| subject | real-time PCR | en |
| subject.classification | BIO/12 Biochimica clinica e biologia molecolare clinica | en |
| title | Activation of human endogenous retrovirus K and cellular modifications in human melanoma cell lines: gene expression analysis | en |
| type | Doctoral thesis | en |
| degree.name | Microbiologia medica ed immunologia | en |
| degree.level | Dottorato | en |
| degree.discipline | Facoltà di medicina e chirurgia | en |
| degree.grantor | Università degli studi di Roma Tor Vergata | en |
| date.dateofdefense | A.A. 2009/2010 | en |
| Appears in Collections: | Tesi di dottorato in medicina
|
Files in This Item:
| File |
Description |
Size | Format |
|---|
| PhD THESIS REEM.pdf | | 2276Kb | Adobe PDF | View/Open |
|
Show simple item record
All items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved.
|
