|
|
DSpace - Tor Vergata >
Facoltà di Medicina e Chirurgia >
Tesi di dottorato in medicina >
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2108/1220
|
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|
| contributor.advisor | Caccuri, Anna Maria | - |
| contributor.author | Pezzola, Silvia | - |
| date.accessioned | 2010-03-16T16:21:40Z | - |
| date.available | 2010-03-16T16:21:40Z | - |
| date.issued | 2010-03-16T16:21:40Z | - |
| identifier.uri | http://hdl.handle.net/2108/1220 | - |
| description | 22. ciclo | en |
| description.abstract | Nella presente tesi si è studiato il meccanismo d'azione di molecole che hanno come bersaglio intracellulare la Glutatione S-trasferasi (GST).
Le GST sono una famiglia di enzimi di detossificazione. La reazione generale catalizzata da tutte le isoforme è la coniugazione del glutatione (GSH) ad una molecola contenente un gruppo elettrofilo. Tale reazione permette lâeliminazione della molecola in quanto il coniugato è più solubile ed atto a essere escreto. Inoltre, le GST sono dei modulatori endogeni della proteine che regolano la morte cellulare programmata (apoptosi). Dal secolo scorso, è noto che l'iperespressione delle GST è associata all'insorgenza dei tumori e porta alla resistenza ai farmaci chemioterapici.
Lo studio è stato condotto su due fronti. Sono stati sintetizzati e caratterizzati degli analoghi del 6-(7-nitro-2,1,3-benzossadiazol-4-yltio)esanolo (NBDHEX), un promettente inibitore di alcune classi di GST(GSTP1-1, GSTM2-2), con lo scopo di individuare delle molecole più idrosolubili e con una maggiore selettività verso l'isoforma GSTP1-1, iperespressa nei tumori (parte 1). Inoltre è stato caratterizzato il meccanismo d'azione della brostallicina, una molecola che sfrutta l'iperespressione del sistema GSH/GST per la produzione di una specie alchilante del DNA (parte 2).
1. L'analisi cristallografica del sito attivo della GSTM2-2 e della GSTP1-1 ha messo in evidenza che lâanello benzossadiazolico è ben stabilizzato dai residui aminoacidici presenti nel sito H di entrambe le isoforme. Nel sito attivo della GSTP1-1, invece, si possono migliorare le interazioni tra il nitro gruppo, carico negativamente, e alcuni residui carichi positivamente. Inoltre la catena alcolica dell'NBDHEX interagisce solo debolmente con i residui aminoacidici della sito attivo. Basandosi su queste evidenze, si sono valutati gli effetti della sostituzione del gruppo nitro con un gruppo solfonico e la variazione della catena alcolica con un gruppo benzene variamente sostituito. I composti che ne sono derivati sono: il 6-(7-sulfo-2,1,3-benzossadiazol-4-yltio)esanolo (SBDHEX), e derivati del nitrobenzofurazano funzionalizzati in catena laterale, a cui sono state date le sigle 2759, 2766, 2760, 2868, 2871, 2872, 2874, 2875 e 2876. Questi composti, sebbene non si siano dimostrati più efficaci dellâNBDHEX hanno fornito informazioni utili per la progettazione di nuovi inibitori con scheletro nitro-benzossafurazanico. Dagli studi condotti è emerso che il gruppo-nitro è fondamentale per l'interazione con l'enzima poiché l'SBDHEX non sembra interagire con la GSTP1-1 e non è in grado di formare un complesso-Ï. La presenza di un anello aromatico, come sostituente della catena laterale dell'anello benzossadiazolico, aumenta la selettività delle molecole nei confronti dell'isoforma GSTP1-1. Infine, le molecole estremamente solubili (SBDHEX, 2760, 2875) hanno un basso effetto citotossico imputabile alla loro difficoltà di diffondere nel doppio strato fosfolipidico.
2. La brostallicina un pro-farmaco che sfrutta l'iperespressione del sistema GSH/GST. Partendo dalle evidenze indirette, è stato chiarito e caratterizzato il meccanismo citotossico di questa molecola che è in fase di sperimentazione clinica. Dagli studi condotti con differenti tecniche sperimentali è stato possibile concludere che sia la GSTP1-1 che la GSTM2-2 catalizzano la reazione tra la brostallicina e il GSH. In particolare, l'isoforma GSTM2-2 ha un'affinità maggiore verso la molecola e ne permette l'impiego in quei tumori che la iperesprimono. Entrambe le isoforme catalizzano la formazione di un intermedio di reazione, l'addotto brostallicina-GSH, che presenta un cloro come sostituente del Cα. Questo intermedio è convertito lentamente nei prodotti di reazione in cui il cloro viene sostituito da un gruppo fosfato o un ossidrile. Basandosi sui dati cinetici, è stato proposto un meccanismo per spiegare in modo soddisfacente la reazione tra brostallicina e GSH catalizzata dalla GSTP1-1. Infine l'ipotesi che il composto con il cloro potesse rappresentare la forma attiva del farmaco, è stata validata utilizzando la tecnica dell'interruzione della polimerasi. Infatti questa molecola, in assenza di GSH/GST, è in grado di alchilare il DNA con la stessa specificità di sequenza della miscela contenete brostallicina, GSH e GSTP1-1. Questi studi hanno permesso di chiarire il ruolo svolto dalle GST nel meccanismo d'azione della brostallicina e il motivo per cui questo chemioterapico sia avvantaggiato dallâiperespressione del sistema GSH/GST. | en |
| description.abstract | In this experimental work the mechanism of action of drugs, which have as
intracellular target the Glutathion S-Transferases (GST), is investigated.
GST are a family of enzymes involved in the detoxification pathway. These
enzymes catalyze the conjugation of glutathione (GSH) to a wide variety of
endogenous and exogenous electrophilic compounds, leading to a more
soluble species which can be easily eliminated. Furthermore, GST are
endogenous modulators of proteins involved in the apoptotic pathway. From
the last century, it is known that the aberrant expression of GST isozymes is
correlate with tumor onset and implicated in the development of resistance
toward chemotherapy agents.
We used two different approaches studying GST as target for the development
of new anticancer compounds. We synthesized new molecules starting from
the 6-(7-nitro-2,1,3-benzossadiazol-4-ylthio)exanol (NBDHEX), a promising
inhibitor of Pi and Mu classes of GSTs (GSTP1-1 and GSTM2-2), with the
aim to produce compounds more soluble and specific for the GSTP1-1
(section 1). Moreover, we characterize the mechanism of action of brostallicin,
which take advantage from the overexpression of GSH/GST system to lead a
molecules able to bind DNA (section 2).
1. The crystallographic analysis of the active site of GSTM2-2 and
GSTP1-1 reveals that the residues in the H site of both isoenzymes well
stabilize the benzossadiazole ring. However in the active site of
GSTP1-1 the interactions can be improved. In particular, the interaction
among the nitro group, which has a negative charge when forming Ï-
complex, and some residues which have a positive charges, and also
between alcoholic chain of NBDHEX with the active site. Based on
these evidences we will assess the effects of the substitution of the nitro
group with a sulfonic one and the changing of the alcoholic chain with
aromatic group variously substituted. The resulting molecules are: 6-(7-
sulfo-2,1,3-benzossadiazol-4-ylthio)exanol (SBDHEX), and derivatives
of the nitrobenzofurazane ring, functionalized on the lateral chain:
2759, 2766, 2760, 2868, 2871, 2872, 2874, 2875 e 2876. These
compounds are less effective than NBDHEX, however we collect
important information to better design new inhibitor with
bezoxadiazole bone. From our studies we clarified the important of the
nitro group. Infact, the nitro group make possible the interaction with
the enzyme because SBDHEX does not interact with GSTP1-1 and the
molecule is not able to form the Ï-complex. The benzene ring improve
the selectivity towards the GSTP1-1. Finally, compounds which are
more soluble (SBDHEX, 2760, 2875) have less cytotoxic effect
because of they are unable to diffuse cell membrane.
2. Brostallicin is a pro-drug which take advantage of the overexpression
of GSH/GST system. Based on this evidence we clarify the mechanism
of action of this compound which is in clinical trial. Through different
experimental approaches we can conclude that both GSTP1-1 than
GSTM2-2 catalyze the reaction between brostallicin and GSH. In
particular, the affinity of brostallicin is higher for GSTM2-2 and the
drug is fully active at the concentration using in cancer treatment. Both
isoenzyme catalyze the formation of an intermediate reactive species,
which is slowly converted into the final products. This intermediate,
identified as the alpha-chloroamido derivative of the GSH-brostallicin
adduct, is able to alkylate DNA in a sequence-specific manner and
appears to be the active form of the drug. The kinetic behavior of the
reaction between brostallicin and GSH, catalyzed by GSTP1-1, has
been studied in detail, and a minimum kinetic scheme that suitably
describes the experimental data is provided. Overall, these data fully
support and extend the findings that brostallicin could be indicated for
the treatment of tumor overexpressing the pi or mu class GST. | en |
| description.tableofcontents | 1. Introduzione -
1. Glutatione s-trasferasi e resistenza ai farmaci chemioterapici - 1.1 Struttura delle Glutatione S-trasferasi - 1.1.2 Coniugazione di composti elettrofili al GSH.
1.1.3 Le GST possono legare e trasportare ligandi
non substrato -
1.2 Lâiperespressione delle GST induce
farmaco-resistenza - 1.3 Le GST sono regolatori endogeni delle MAP chinasi -
1.4 GST come bersagli terapeutici - 1.4.1 Modulatori dellâattività enzimatica. -
2. Nuovi chemioterapici che superano la resistenza:
2.1 NBDHEX è un modulatore dellâattivazione di JNK -
2.2 La Brostallicina sfrutta il potenziale catalitico delle GST -
2. Progetti di ricerca -
2.1 GSTP1-1Ile104/Val GSTP1-1Ile104/Ala e nuovi derivati dellâNBDHEX -
2.2 Ruolo delle Glutatione Trasferasi nel meccanismo di attivazione della brostallicina. -
3. MATERIALI E METODI - 3.1 Materiali e reagenti -
3.2 Enzimi -
3.3 Legame dellâNBDHEX alle GST -
3.4 Analisi Spettrofotometrica. -
3.5 Sintesi e caratterizzazione del 6(7-sulfo-2,1,3-benzossadiazol-4- iltio)esanolo -
3.6 Studi di inibizione delle GST -
3.7 Linee cellulari e metodi utilizzati per le prove di efficacia in vitro -
3.8. Cinetica di ingresso dellâSBDHEX -
3.9. Analisi in HPLC-UV/MS della reazione tra GSH e brostallicina. -
3.10. Analisi HPLC-MS degli addotti brostallicina-GSH (composti 6 e 7) -
3.11. Analisi spettrofluorimentrica della reazione tra brostallicina e GSH. -
3.12. Determinazione del meccanismo della reazione brostallicina-GSH catalizzata dalla GSTP1-1. -
3.13. Impiego della Taq polimerasi stop assay. -
4. Risultatti -
4.1. GSTP1-1Ile104/Val GSTP1-1Ile104/Ala E NUOVI DERIVATI DELLâNBDHEX -
4.1.1.1 La mutazione Ile104/Val aumenta lâaffinità della GSTP1-1 per lâNBDHEX -
4.1.1.2 Un modello per il disegno di nuovi inibitori -
4.1.2.1. Sintesi e caratterizzazione del il 6-(7-sulfo-2,1,3-benzossadiazol-4-iltio)esanolo -
4.1.2.2 Verifica della sintesi e determinazione della purezza del composto: Spettroscopia 1HNMR e analisi cromatografica mediante HPLC. -
4.1.2.3 LâSBDHEX è più solubile dellâNBDHEX -
4.1.2.4 LâSBDHEX è meno affine per la GSTP1-1 rispetto allâNBDHEX -
4.1.2.5 LâSBDHEX non forma il complesso-Ï -
4.1.2.6 LâSBDHEX non ha un effetto citotossico -
4.1.2.7 LâSBDHEX non è in grado di attraversare il doppio strato fosfolipidico -
4.1.3.1 Analoghi del NBDHEX che presentano una sostituzione del gruppo legato al C4 dellâanello benzossadiazolico -
4.1.3.2.1 Sostituzione dellâesanolo con il benzene, studi di solubilità -
4.1.3.2.2 Sostituzione dellâesanolo con il benzene, studi di interazione con le GST -
4.1.3.3.1 Sostituzione dellâesanolo con un gruppo benzen-carbossilico, studi di solubilità -
4.1.3.3.2 Sostituzione dellâesanolo con un gruppo benzen-carbossilico, studi di affinità con le GST -
4.1.3.3.3 Analisi spettrofotometrica della formazione del complesso-Ï -
4.1.3.3.4 Determinazione dellâLD50 -
4.1.3.4.1. Sostituzione dellâesanolo con un gruppo benzen-carbossilico esterificato, -
4.1.3.5.1 Sostituzione dellâesanolo con un gruppo benzen-ammidico, studi di solubilità -
4.1.3.5.2 Sostituzione dellâesanolo con un gruppo benzen-ammidico, studi di affinità con le GST -
4.1.3.5.3 Analisi spettrofotometrica dellâinterazione con il GSH -
4.1.3.5.4 La formazione dellâaddotto 2876-GSH non influenza lâaffinità per la GSTP1-1 -
4.1.3.5.5 Determinazione dellâLD50 -
4.2. Ruolo delle glutatione trasferasi nel meccanismo dâattivazione della brostallicina -
4.2.1. Le cellule che iperesprimono sia la GST Pi che la GST Mu sono più sensibili alla brostallicina -
4.2.2 Analisi HPLC-UV/MS della reazione tra brostallicina e il GSH -
4.2.3. La brostallicina e i suoi derivati inibiscono la GSTP1-1 e la GSTM2-2. -
4.2.4 La brostallicina e i suoi addotti con il GSH non inibiscono irreversibilmente la GSTP1-1e la GSTM2-2 -
4.2.5 La reazione tra brostallicina e GSH si può seguire spettrofluoriemetricamente -
4.2.6 Analisi cinetica della reazione brostallicina-GSH catalizzata dalla GSTP1-1 -
4.2.7. Studi a pH fisiologico:per lâattivazione della brostallicina è necessaria la GST mentre lâa-cloro derivato5 lega covalentemente il DNA anche in assenza di GSH/GST. -
5. Discussioni e conclusioni. -
6. Bibliografia | en |
| format.extent | 36539 bytes | - |
| format.extent | 4772245 bytes | - |
| format.mimetype | application/pdf | - |
| format.mimetype | application/pdf | - |
| language.iso | it | en |
| subject | gluatione S-trasferasi | en |
| subject | chemioterapici | en |
| subject | brostallicina | en |
| subject | osteosarcoma | en |
| subject | GSTP1-1 | en |
| subject | farmacoresistenza | en |
| subject | NBDHEX | en |
| subject.classification | BIO/12 Biochimica clinica e biologia molecolare clinica | en |
| title | Glutatione s-trasferasi p1-1 come possibile bersaglio per lo sviluppo di nuovi chemioterapici: un approccio bivalente | en |
| type | Doctoral thesis | en |
| degree.name | Biotecnologie mediche e medicina molecolare | en |
| degree.level | Dottorato | en |
| degree.discipline | Facoltà di medicina e chirurgia | en |
| degree.grantor | Università degli studi di Roma Tor Vergata | en |
| date.dateofdefense | A.A. 2009/2010 | en |
| Appears in Collections: | Tesi di dottorato in medicina
|
Files in This Item:
| File |
Description |
Size | Format |
|---|
| intestazione tesi dottorato 19.02.10.pdf | Titlepage - Table of contents | 35Kb | Adobe PDF | View/Open | | tesi dottorato Silvia 19.02.10.pdf | Thesis | 4660Kb | Adobe PDF | View/Open |
|
Show simple item record
All items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved.
|
