DSpace - Tor Vergata >
Facoltà di Medicina e Chirurgia >
Tesi di dottorato in medicina >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/2108/1026

Title: Studio delle basi genetiche e molecolari nella trasmissione interspecifica delle malattie da prioni
Authors: Agrimi, Umberto
Di Bari, Michele Angelo
Keywords: encefalopatie spongiformi trasmissibili
Transmissible spongiform encephalopathies, prions, prion protein, transmission barrier, bank vole, BSE, scrapie
prioni
proteina prionica
barriera di trasmissione
arvicola rossastra
BSE
scrapie
Issue Date: 24-Aug-2009
Abstract: Le encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST), o malattie da prioni, sono malattie neurodegenerative che colpiscono l'uomo e gli animali. Le più note tra le EST animali sono l’encefalopatia spongiforme bovina (BSE) e la scrapie della pecora e della capra; le forme umane le più note sono la malattia di Creutzfeldt-Jakob (MCJ) e la variante della MCJ (vMCJ), legata all'epidemia di BSE. Le EST sono caratterizzate da tempi di incubazione estremamente lunghi ed esito invariabilmente fatale. Da un punto di vista patologico le lesioni, confinate al sistema nervoso centrale (SNC), consistono in spongiosi del neuropilo, vacuolizzazione e perdita neuronale, iperplasia ed ipertrofia delle cellule gliali. Il momento patogenetico centrale comune a tutte le EST è rappresentato dalla modificazione conformazionale di una proteina cellulare denominata PrPC (proteina prionica cellulare) in una isoforma patologica denominata PrPSc. La PrPSc, insolubile e caratterizzata da una parziale resistenza all...
Description: 21. ciclo
URI: http://hdl.handle.net/2108/1026
Appears in Collections:Tesi di dottorato in medicina

Files in This Item:

File Description SizeFormat
Tesi di dottorato - Michele Angelo Di Bari.pdf3421KbAdobe PDFView/Open

Show full item record

All items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved.